Estudios de Fase 2 en La Habana y Matanzas demuestran que el medicamento del CIGB reduce los dolores articulares en el 70 por ciento de los evaluados sin causar inmunosupresión. 

El medicamento Jusvinza demuestra resultados positivos en el tratamiento de pacientes convalecientes del virus Chikungunya. Este padecimiento deja intensos dolores articulares que impiden realizar tareas básicas como caminar o sostener objetos. Los estudios clínicos de Fase 2 confirman su eficacia tanto en la etapa posaguda como crónica.

La enfermedad afecta a millones de personas a nivel mundial, según datos de la Organización Mundial de la Salud. Las personas infectadas sufren de fiebres altas e inflamación severa en su cuerpo. El dolor puede prolongarse durante meses o años en las articulaciones.

Julio Baldomero Hernández, directivo del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), presentó estos datos recientemente. La reunión ocurrió junto a autoridades gubernamentales y expertos del sector sanitario local. Las investigaciones comenzaron en diciembre pasado para evaluar la seguridad del producto.

El ensayo posagudo incluyó a 174 pacientes en el Hospital Docente Clínico Quirúrgico Diez de Octubre, en La Habana. Esta cantidad de personas equivale a llenar casi por completo la sala de un cine de barrio. Los participantes recibieron un riguroso seguimiento médico constante durante varias semanas.

La evaluación para la fase crónica se desarrolló en el Hospital Faustino Pérez, ubicado en Matanzas. Allí participaron 120 individuos que padecían dolores constantes desde hacía mucho tiempo. El 70 por ciento de todos los evaluados logró aliviar sus síntomas iniciales.

Para dimensionar este porcentaje, significa que siete de cada diez personas tratadas pudieron recuperar su movilidad habitual. Retomaron sus actividades cotidianas sin el sufrimiento articular continuo de la enfermedad. Además, los pacientes informaron una mejora notable en su bienestar general y salud.

Los especialistas médicos aplicaron tratamientos de seis y nueve dosis a lo largo de ocho semanas. Las evaluaciones posteriores demostraron que el efecto curativo de la medicina se mantenía en el tiempo. De esta forma se evitó que los enfermos evolucionaran hacia cuadros crónicos más limitantes.

El ensayo combinó este fármaco con las terapias convencionales usadas a nivel internacional. Se emplearon analgésicos, antiinflamatorios y esteroides recomendados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Los resultados favorables del estudio abren la puerta a nuevas fases investigativas.

Actualmente, las autoridades médicas de la isla desarrollan una investigación de Fase 3 con 300 pacientes habaneros. Las entidades regulatorias correspondientes ya aprobaron esta nueva y rigurosa etapa médica. Se cuenta además con el acompañamiento de la representación local de la Organización Panamericana de la Salud.

La especialista María del Carmen Domínguez Horta explicó el origen de esta útil molécula terapéutica. El equipo concibió el producto en los primeros años del siglo XXI, usando modernas herramientas de bioinformática. El principio activo es un péptido diseñado exclusivamente para regular la respuesta inflamatoria.

Este compuesto logra controlar la inflamación sin disminuir las defensas naturales del cuerpo humano. Su notoriedad mundial llegó durante los complejos desafíos sanitarios del año 2020. En aquel momento se utilizó bajo el código CIGB-258 para tratar formas graves de enfermedades respiratorias.

Domínguez Horta describió el innovador medicamento como 'otro hijo' en su amplia trayectoria profesional. Aseguró que el proyecto requirió años de constante investigación y dedicación ininterrumpida en el laboratorio. Destacó también el esfuerzo colectivo del gran equipo científico involucrado en el proceso.

Gillian Martínez Donato, gerente de desarrollo, habló sobre los próximos e importantes pasos del proyecto médico. El estudio Fase 3 para la artritis reumatoide está en su etapa de análisis estadístico de datos. Pronto presentarán el informe final para solicitar su registro definitivo y permitir su uso masivo.

Marta Ayala Ávila, directora general del CIGB, confirmó la prioridad que tiene este alto desarrollo biotecnológico. La producción se realiza cumpliendo exigentes normas en las instalaciones de la Zona Especial de Desarrollo Mariel. Durante el primer trimestre del año entregaron 21 mil unidades del producto terminado.

Esta cantidad de bulbos representa el triple del volumen distribuido durante todo el año anterior. Equivale a asegurar el tratamiento completo para miles de personas que esperan ansiosas una solución a sus dolencias. Varias empresas extranjeras ya buscan negociar la comercialización de este innovador y solicitado fármaco.

La validación final de este tratamiento biotecnológico marca un paso significativo en el manejo de enfermedades dolorosas posvirales. Ofrece una alternativa real para pacientes que de otro modo tendrían que convivir con un dolor crónico prolongado. Su futura comercialización internacional podría aliviar la gran carga asistencial sobre muchos sistemas sanitarios locales.

<sub>Redacción asistida por Centauro IA , plataforma de inteligencia artificial desarrollada por Lombao Estudios 

Fuente: Agencia Cubana de Noticias</sub>